Tubo CO₂ excitado por RF
La radiofrecuencia excita la fuente láser. Se trata de energía óptica CO₂ aplicada al tejido, no de un tratamiento de radiofrecuencia de contacto.
LÁSER · BISON MEDICAL
Aphrodite
CO₂ excitado por radiofrecuencia con emisión fraccionada STAMP y modos quirúrgicos. Sus piezas de mano intercambiables permiten configurar la plataforma para diferentes procedimientos.
LáserUso profesional
Consulta configuración, disponibilidad y demostración.
Detalles que hacen
la diferencia.
Fraccionamiento por STAMP
El sistema utiliza un patrón de estampado para distribuir la emisión fraccionada, además de modos ultrapulsado y continuo.
Aplicadores con óptica metálica
Bison describe piezas SUI y VR con componentes ópticos metálicos, diseñados para facilitar mantenimiento y reprocesamiento según sus instrucciones.
LA BIOFÍSICA DETRÁS DEL EQUIPOCómo actúa
Cómo actúa
su tecnología.
La energía CO₂ de 10.600 nm produce una interacción térmica con el agua tisular. La modalidad de emisión y la pieza de mano determinan cómo se distribuye esa energía.
Aplicaciones y alcance
- Procedimientos fraccionados y quirúrgicos descritos por el fabricante.
- Configuraciones ginecológicas con piezas SUI y VR; evaluar indicación y documentación específicas.
La selección de pacientes, indicaciones y parámetros corresponde al profesional tratante, de acuerdo con las instrucciones de uso.
Datos del equipo
| Tecnología | CO₂ excitado por RF |
|---|---|
| Longitud | 10.600 nm |
| Fraccionamiento | STAMP |
| Modos quirúrgicos | Ultrapulsado y continuo |
| Entrega | Brazo articulado de siete uniones |
Aplicadores y accesorios
STAMP
Aplicación fraccionada.
SUI y VR
Opciones ginecológicas descritas por Bison; confirmar alcance autorizado.
Quirúrgico
Según configuración e instrucciones de uso.
La propuesta define los aplicadores incluidos, consumibles y compatibilidad.
DOCUMENTACIÓN Y ALCANCE
Revisión: 7 de septiembre de 2026Credenciales con contexto.
FDA y MFDS (antes KFDA) corresponden a autorizaciones regulatorias; CE indica conformidad europea. ISO 13485 certifica el sistema de calidad del fabricante, no los resultados de un tratamiento.
La documentación pública consultada no permite mostrar una credencial específica confirmada para este modelo. Puedes solicitar el expediente de la configuración que deseas evaluar.
Documentación por confirmar · FDA / CE / ISO 13485 / KFDA / MFDS
- FDA
- No se ha vinculado una autorización FDA específica a esta configuración en la documentación revisada.
- CE
- Solicitar declaración de conformidad y certificado aplicables al modelo y a su fabricante legal.
- ISO 13485
- Pendiente de certificado del sistema de calidad del fabricante con alcance y vigencia identificables.
- KFDA / MFDS
- No se verificó un registro coreano específico para este modelo. MFDS es la autoridad actual, anteriormente KFDA.
“Declarado” identifica información del fabricante cuyo certificado completo no se verificó. Una referencia internacional no sustituye la autorización local ni amplía las indicaciones de uso. “Por confirmar” no significa que el producto carezca de esa credencial.
Solicitar documentación del equipoConsulta las fuentes.
Características sujetas a versión, accesorios e indicaciones. Las referencias al portafolio 2023 identifican la configuración histórica, no una actualización automática de la unidad.
EL RESPALDO ES PARTE DE LA DECISIÓN
Más claridad en cada etapa.
Antes de elegir
Evaluamos objetivos, aplicaciones y necesidades de tu práctica.
Al integrar
Definimos instalación y capacitación según el equipo y el alcance contratado.
Durante su uso
Consulta opciones de mantenimiento y asistencia técnica.
Antes de dar el siguiente paso
¿Cómo solicito una cotización?
Selecciona “Solicitar asesoría”, cuéntanos sobre tu clínica y prepara tu consulta para enviarla por WhatsApp. Revisaremos configuración y disponibilidad.
¿Puedo solicitar una demostración?
Sí, puedes solicitarla. Nuestro equipo confirmará las modalidades y disponibilidad para este modelo.
¿Qué documentación debo revisar?
La propuesta debe identificar fabricante legal, modelo, aplicadores, instrucciones de uso, autorización local y certificados aplicables, además de instalación, capacitación, garantía y condiciones comerciales.
Evaluemos Aphrodite para tu práctica.
Conversemos sobre tus objetivos y necesidades.