Aire frío sin criógeno consumible
Utiliza aire ambiental filtrado y refrigerado; no necesita cartuchos de gas para producir el flujo frío.
ENFRIAMIENTO · ZIMMER
Cryo 6
Enfriamiento externo por aire para acompañar procedimientos láser y dermatológicos. Cryo 6 permite dirigir aire frío antes, durante o después de una intervención compatible.
EnfriamientoUso profesional
Consulta configuración, disponibilidad y demostración.
Detalles que hacen
la diferencia.
Aplicación sin contacto
La boquilla dirige el aire a la zona de trabajo y puede integrarse con accesorios compatibles.
Intensidad de flujo ajustable
Sus niveles de ventilación permiten adaptar el flujo a la aplicación y a la tolerancia del paciente.
LA BIOFÍSICA DETRÁS DEL EQUIPOCómo actúa
Cómo actúa
su tecnología.
El aire frío extrae calor de la superficie por convección. La temperatura del aire a la salida no es la temperatura de la piel.
Aplicaciones y alcance
- Apoyo para disminuir dolor y lesión térmica en procedimientos láser y dermatológicos compatibles.
- Alivio anestésico tópico temporal durante inyecciones según el etiquetado FDA.
La selección de pacientes, indicaciones y parámetros corresponde al profesional tratante, de acuerdo con las instrucciones de uso.
Datos del equipo
| Tecnología | Enfriamiento por aire |
|---|---|
| Aire publicado | Hasta −30 °C a la salida |
| Flujo | Nueve niveles de ventilación |
| Fuente | Aire ambiental filtrado |
| Aplicación | Externa, sin contacto |
DOCUMENTACIÓN Y ALCANCE
Revisión: 7 de septiembre de 2026Credenciales con contexto.
FDA y MFDS (antes KFDA) corresponden a autorizaciones regulatorias; CE indica conformidad europea. ISO 13485 certifica el sistema de calidad del fabricante, no los resultados de un tratamiento.
510(k) · K060395
Cryo V6.0, vinculado a Cryo 6 en el listado FDA: minimización de dolor y lesión térmica durante tratamientos láser y dermatológicos y alivio anestésico tópico temporal para inyecciones.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)Documentación por confirmar · CE / ISO 13485 / KFDA / MFDS
- CE
- Solicitar declaración de conformidad y certificado aplicables al modelo y a su fabricante legal.
- ISO 13485
- Pendiente de certificado del sistema de calidad del fabricante con alcance y vigencia identificables.
- KFDA / MFDS
- No se verificó un registro coreano específico para este modelo. MFDS es la autoridad actual, anteriormente KFDA.
“Declarado” identifica información del fabricante cuyo certificado completo no se verificó. Una referencia internacional no sustituye la autorización local ni amplía las indicaciones de uso. “Por confirmar” no significa que el producto carezca de esa credencial.
Solicitar documentación del equipoConsulta las fuentes.
- Zimmer · Cryo 6 (se abre en una nueva pestaña)
- FDA · Cryo V6.0 K060395 (se abre en una nueva pestaña)
- FDA · identificación comercial Cryo 6 (se abre en una nueva pestaña)
Características sujetas a versión, accesorios e indicaciones. Las referencias al portafolio 2023 identifican la configuración histórica, no una actualización automática de la unidad.
EL RESPALDO ES PARTE DE LA DECISIÓN
Más claridad en cada etapa.
Antes de elegir
Evaluamos objetivos, aplicaciones y necesidades de tu práctica.
Al integrar
Definimos instalación y capacitación según el equipo y el alcance contratado.
Durante su uso
Consulta opciones de mantenimiento y asistencia técnica.
Antes de dar el siguiente paso
¿Cómo solicito una cotización?
Selecciona “Solicitar asesoría”, cuéntanos sobre tu clínica y prepara tu consulta para enviarla por WhatsApp. Revisaremos configuración y disponibilidad.
¿Puedo solicitar una demostración?
Sí, puedes solicitarla. Nuestro equipo confirmará las modalidades y disponibilidad para este modelo.
¿Qué documentación debo revisar?
La propuesta debe identificar fabricante legal, modelo, aplicadores, instrucciones de uso, autorización local y certificados aplicables, además de instalación, capacitación, garantía y condiciones comerciales.
Evaluemos Cryo 6 para tu práctica.
Conversemos sobre tus objetivos y necesidades.