Dos capacidades para la jornada
MINI prioriza menor volumen; MAXI amplía capacidad y autonomía estática publicada.
CRIOCIRUGÍA · CORTEX
CryoPro
Criocirugía con nitrógeno líquido en formatos MINI de 350 ml y MAXI de 500 ml. CryoPro combina pulverización y opciones de contacto para la aplicación dermatológica.
CriocirugíaUso profesional
Consulta configuración, disponibilidad y demostración.
Detalles que hacen
la diferencia.
Spray o contacto
Puntas y sondas compatibles permiten adaptar la aplicación a la lesión y al acceso requerido.
Sistema manual reutilizable
El suministro de nitrógeno líquido, el mantenimiento y el reprocesamiento forman parte de su operación.
LA BIOFÍSICA DETRÁS DEL EQUIPOCómo actúa
Cómo actúa
su tecnología.
El nitrógeno líquido extrae calor y congela el tejido. La lesión celular por congelación y descongelación depende de la técnica, del tejido y de la indicación médica.
Aplicaciones y alcance
- Criocirugía dermatológica conforme al diagnóstico y las instrucciones de uso.
La selección de pacientes, indicaciones y parámetros corresponde al profesional tratante, de acuerdo con las instrucciones de uso.
Datos del equipo
| MINI | 350 ml |
|---|---|
| MAXI | 500 ml |
| Autonomía estática MINI | 12–14 h, según fabricante |
| Autonomía estática MAXI | 20–24 h, según fabricante |
| Medio | Nitrógeno líquido |
| Aplicación | Spray y sondas de contacto |
Aplicadores y accesorios
Puntas de spray
Diámetro y ángulo según juego suministrado.
Sondas de contacto
Accesorios opcionales según indicación.
La propuesta define los aplicadores incluidos, consumibles y compatibilidad.
DOCUMENTACIÓN Y ALCANCE
Revisión: 7 de septiembre de 2026Credenciales con contexto.
FDA y MFDS (antes KFDA) corresponden a autorizaciones regulatorias; CE indica conformidad europea. ISO 13485 certifica el sistema de calidad del fabricante, no los resultados de un tratamiento.
510(k) · K982280
El registro identifica CRYOPRO MAXI y CRYOPRO MINI. Su alcance corresponde a esos dispositivos de criocirugía y no constituye garantía de resultado clínico.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)MDR · clase IIa
Cortex publica marcado CE para CryoPro y certificado MDR G15 136360 0001 Rev. 00 de TÜV SÜD, con vigencia publicada hasta el 20/01/2030. Confirmar correspondencia con el etiquetado de la unidad.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)Fabricante · Q5 136360 0002
Cortex Technology ApS: certificado para diseño, fabricación, distribución y servicio de dispositivos de criocirugía dermatológica. Vigencia publicada hasta el 30/09/2027.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)Documentación por confirmar · KFDA / MFDS
- KFDA / MFDS
- No se verificó un registro coreano específico para este modelo. MFDS es la autoridad actual, anteriormente KFDA.
“Declarado” identifica información del fabricante cuyo certificado completo no se verificó. Una referencia internacional no sustituye la autorización local ni amplía las indicaciones de uso. “Por confirmar” no significa que el producto carezca de esa credencial.
Solicitar documentación del equipoConsulta las fuentes.
- Cortex · CryoPro (se abre en una nueva pestaña)
- Cortex · manuales y certificados (se abre en una nueva pestaña)
Características sujetas a versión, accesorios e indicaciones. Las referencias al portafolio 2023 identifican la configuración histórica, no una actualización automática de la unidad.
EL RESPALDO ES PARTE DE LA DECISIÓN
Más claridad en cada etapa.
Antes de elegir
Evaluamos objetivos, aplicaciones y necesidades de tu práctica.
Al integrar
Definimos instalación y capacitación según el equipo y el alcance contratado.
Durante su uso
Consulta opciones de mantenimiento y asistencia técnica.
Antes de dar el siguiente paso
¿Cómo solicito una cotización?
Selecciona “Solicitar asesoría”, cuéntanos sobre tu clínica y prepara tu consulta para enviarla por WhatsApp. Revisaremos configuración y disponibilidad.
¿Puedo solicitar una demostración?
Sí, puedes solicitarla. Nuestro equipo confirmará las modalidades y disponibilidad para este modelo.
¿Qué documentación debo revisar?
La propuesta debe identificar fabricante legal, modelo, aplicadores, instrucciones de uso, autorización local y certificados aplicables, además de instalación, capacitación, garantía y condiciones comerciales.
Evaluemos CryoPro para tu práctica.
Conversemos sobre tus objetivos y necesidades.