3DEEP y seguimiento de impedancia
Múltiples generadores de RF y monitoreo de la impedancia permiten ajustar la entrega de energía según la respuesta eléctrica del tejido.
RADIOFRECUENCIA · ENDYMED
ENDYMED PRO
Radiofrecuencia 3DEEP de hasta 85 W con ajuste por impedancia. ENDYMED PRO integra radiofrecuencia focalizada, microagujas, resurfacing y opciones corporales en una plataforma configurable.
3DEEPRostro y cuerpoAplicadores intercambiables
Consulta configuración, disponibilidad y demostración.
Detalles que hacen
la diferencia.
Aplicadores para diferentes capas y áreas
Combina opciones externas, FSR superficial e Intensif con microagujas. Contour añade vacío a la radiofrecuencia en su configuración compatible.
Control de contacto y movimiento
Los aplicadores TC incorporan sensores; el sistema interrumpe la emisión cuando no existe contacto completo con la piel.
LA BIOFÍSICA DETRÁS DEL EQUIPOCómo actúa
Cómo actúa
su tecnología.
La RF genera calor mediante el paso de corriente por el tejido. 3DEEP controla la distribución eléctrica; FSR y las microagujas cambian el lugar y la forma de entrega.
Aplicaciones y alcance
- Radiofrecuencia facial y corporal según aplicador.
- Resurfacing fraccionado con FSR.
- Electrocoagulación y hemostasia con Intensif dentro de su autorización.
La selección de pacientes, indicaciones y parámetros corresponde al profesional tratante, de acuerdo con las instrucciones de uso.
Datos del equipo
| Tecnología | 3DEEP |
|---|---|
| Potencia máxima | 85 W, según aplicador |
| Frecuencia RF | 1 MHz ± 5 % |
| Peso de consola publicado | 33 kg |
| Control | Impedancia, contacto y movimiento |
Aplicadores y accesorios
Shaper / MiniShaper / Small / iFine
RF focalizada para distintas áreas.
FSR
Resurfacing fraccionado superficial.
Intensif
RF mediante microagujas; confirmar versión y puntas.
Contour
RF y vacío, según configuración.
La propuesta define los aplicadores incluidos, consumibles y compatibilidad.
DOCUMENTACIÓN Y ALCANCE
Revisión: 7 de septiembre de 2026Credenciales con contexto.
FDA y MFDS (antes KFDA) corresponden a autorizaciones regulatorias; CE indica conformidad europea. ISO 13485 certifica el sistema de calidad del fabricante, no los resultados de un tratamiento.
510(k) · plataforma y aplicadores
Imagine TC / ENDYMED PRO: K083461 para arrugas faciales leves a moderadas. El documento K130501 vincula Intensif a ENDYMED PRO y establece su alcance de electrocoagulación y hemostasia. Revisar cada pieza por separado.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)Documentación por confirmar · CE / ISO 13485 / KFDA / MFDS
- CE
- Solicitar declaración de conformidad y certificado aplicables al modelo y a su fabricante legal.
- ISO 13485
- Pendiente de certificado del sistema de calidad del fabricante con alcance y vigencia identificables.
- KFDA / MFDS
- No se verificó un registro coreano específico para este modelo. MFDS es la autoridad actual, anteriormente KFDA.
“Declarado” identifica información del fabricante cuyo certificado completo no se verificó. Una referencia internacional no sustituye la autorización local ni amplía las indicaciones de uso. “Por confirmar” no significa que el producto carezca de esa credencial.
Solicitar documentación del equipoConsulta las fuentes.
- ENDYMED · PRO (se abre en una nueva pestaña)
- FDA · plataforma Imagine TC (se abre en una nueva pestaña)
- FDA · Intensif y relación con ENDYMED PRO (se abre en una nueva pestaña)
Características sujetas a versión, accesorios e indicaciones. Las referencias al portafolio 2023 identifican la configuración histórica, no una actualización automática de la unidad.
EL RESPALDO ES PARTE DE LA DECISIÓN
Más claridad en cada etapa.
Antes de elegir
Evaluamos objetivos, aplicaciones y necesidades de tu práctica.
Al integrar
Definimos instalación y capacitación según el equipo y el alcance contratado.
Durante su uso
Consulta opciones de mantenimiento y asistencia técnica.
Antes de dar el siguiente paso
¿Cómo solicito una cotización?
Selecciona “Solicitar asesoría”, cuéntanos sobre tu clínica y prepara tu consulta para enviarla por WhatsApp. Revisaremos configuración y disponibilidad.
¿Puedo solicitar una demostración?
Sí, puedes solicitarla. Nuestro equipo confirmará las modalidades y disponibilidad para este modelo.
¿Qué documentación debo revisar?
La propuesta debe identificar fabricante legal, modelo, aplicadores, instrucciones de uso, autorización local y certificados aplicables, además de instalación, capacitación, garantía y condiciones comerciales.
Evaluemos ENDYMED PRO para tu práctica.
Conversemos sobre tus objetivos y necesidades.