Capacidad en formato compacto
Consola de 10,7 kg con hasta 65 W, según pieza de mano. Facilita organizar el espacio de trabajo.
RADIOFRECUENCIA · ENDYMED
ENDYMED PURE 2.0
La tecnología 3DEEP en una consola compacta de 10,7 kg y hasta 65 W. PURE 2.0 combina piezas externas y opciones fraccionadas para una consulta con necesidades de espacio y movilidad.
3DEEP65 WFormato compacto
Consulta configuración, disponibilidad y demostración.
Detalles que hacen
la diferencia.
Una plataforma que puede ampliarse
Shaper, MiniShaper, Small e iFine se complementan con FSR e Intensif, según la configuración adquirida.
Ajuste por impedancia en tiempo real
El control eléctrico adapta la entrega de RF al tejido. Los sensores de contacto y movimiento apoyan el manejo de los aplicadores compatibles.
LA BIOFÍSICA DETRÁS DEL EQUIPOCómo actúa
Cómo actúa
su tecnología.
3DEEP utiliza RF para producir calentamiento tisular controlado. La pieza externa, FSR o Intensif define el modo de interacción y el área de trabajo.
Aplicaciones y alcance
- Opciones faciales y corporales con RF focalizada.
- Resurfacing con FSR y RF con microagujas Intensif según compatibilidad.
La selección de pacientes, indicaciones y parámetros corresponde al profesional tratante, de acuerdo con las instrucciones de uso.
Datos del equipo
| Tecnología | 3DEEP |
|---|---|
| Potencia máxima | 65 W, según aplicador |
| Peso publicado | 10,7 kg |
| Frecuencia RF | 1 MHz ± 5 % |
| Intensif descrito para PURE | Hasta 3,5 mm; confirmar generación |
Aplicadores y accesorios
Shaper / MiniShaper / Small / iFine
Aplicadores externos para distintas áreas.
FSR
Opción de resurfacing fraccionado.
Intensif
Opción de microagujas de RF; configuración y consumibles por confirmar.
La propuesta define los aplicadores incluidos, consumibles y compatibilidad.
DOCUMENTACIÓN Y ALCANCE
Revisión: 7 de septiembre de 2026Credenciales con contexto.
FDA y MFDS (antes KFDA) corresponden a autorizaciones regulatorias; CE indica conformidad europea. ISO 13485 certifica el sistema de calidad del fabricante, no los resultados de un tratamiento.
La documentación pública consultada no permite mostrar una credencial específica confirmada para este modelo. Puedes solicitar el expediente de la configuración que deseas evaluar.
Documentación por confirmar · FDA / CE / ISO 13485 / KFDA / MFDS
- FDA
- La documentación de otros sistemas 3DEEP no permite confirmar aquí el alcance exacto de PURE 2.0. Solicitar el vínculo entre denominación comercial, versión y expediente. PURE Laser es un dispositivo diferente. Referencia consultada (se abre en una nueva pestaña)
- CE
- Solicitar declaración de conformidad y certificado aplicables al modelo y a su fabricante legal.
- ISO 13485
- Pendiente de certificado del sistema de calidad del fabricante con alcance y vigencia identificables.
- KFDA / MFDS
- No se verificó un registro coreano específico para este modelo. MFDS es la autoridad actual, anteriormente KFDA.
“Declarado” identifica información del fabricante cuyo certificado completo no se verificó. Una referencia internacional no sustituye la autorización local ni amplía las indicaciones de uso. “Por confirmar” no significa que el producto carezca de esa credencial.
Solicitar documentación del equipoConsulta las fuentes.
Características sujetas a versión, accesorios e indicaciones. Las referencias al portafolio 2023 identifican la configuración histórica, no una actualización automática de la unidad.
EL RESPALDO ES PARTE DE LA DECISIÓN
Más claridad en cada etapa.
Antes de elegir
Evaluamos objetivos, aplicaciones y necesidades de tu práctica.
Al integrar
Definimos instalación y capacitación según el equipo y el alcance contratado.
Durante su uso
Consulta opciones de mantenimiento y asistencia técnica.
Antes de dar el siguiente paso
¿Cómo solicito una cotización?
Selecciona “Solicitar asesoría”, cuéntanos sobre tu clínica y prepara tu consulta para enviarla por WhatsApp. Revisaremos configuración y disponibilidad.
¿Puedo solicitar una demostración?
Sí, puedes solicitarla. Nuestro equipo confirmará las modalidades y disponibilidad para este modelo.
¿Qué documentación debo revisar?
La propuesta debe identificar fabricante legal, modelo, aplicadores, instrucciones de uso, autorización local y certificados aplicables, además de instalación, capacitación, garantía y condiciones comerciales.
Evaluemos ENDYMED PURE 2.0 para tu práctica.
Conversemos sobre tus objetivos y necesidades.