Corte y hemostasia con luz azul
La absorción de la luz de 450 nm por la hemoglobina permite combinar acción quirúrgica y coagulación. El control del sangrado ayuda al especialista a mantener la visibilidad del campo operatorio.

Láser azul de 450 nm para otorrinolaringología. RAPIDO ENT BLUE combina corte y coagulación en una plataforma compacta de Medency, fabricante italiano que Questlight incorpora a su portafolio como distribuidor.
Consulta configuración, disponibilidad y demostración.
La absorción de la luz de 450 nm por la hemoglobina permite combinar acción quirúrgica y coagulación. El control del sangrado ayuda al especialista a mantener la visibilidad del campo operatorio.
Fibras delgadas y piezas de mano dedicadas facilitan el acceso a las áreas de trabajo. Las cánulas son esterilizables y las fibras ópticas, disponibles en distintos diámetros, son de un solo uso.
Formato compacto, programas por especialidad y opciones de trabajo con o sin contacto. Permite evaluar su integración tanto en quirófano como en consulta, según el procedimiento.
Emisión continua o pulsada, potencia máxima de 10 W y ajuste de potencia, pulso y frecuencia desde la pantalla táctil. Permite adaptar la entrega de energía al objetivo del procedimiento.
Sets para otología, rinología y laringología, con cánulas rectas, curvas y anguladas. Los filtros para luz azul compatibles con microscopios Leica y Zeiss se solicitan por separado.
Equipo de 1,5 kg según el folleto técnico, pedal inalámbrico y maletín de transporte. El carro con soporte para accesorios es opcional.
A 450 nm, la interacción de la luz azul con la hemoglobina favorece la coagulación de tejidos vascularizados. La energía se conduce mediante fibra óptica; su efecto térmico permite cortar, vaporizar o coagular según los parámetros y la técnica del especialista. La potencia, el tiempo de exposición y la distancia al tejido determinan el alcance de la acción.
La selección de pacientes, indicaciones y parámetros corresponde al profesional tratante, de acuerdo con las instrucciones de uso.
| Fabricante | Medency S.r.l. · Italia |
|---|---|
| Modelo / código | RAPIDO ENT BLUE · MD.RAPIDO.06.04.ENT |
| Longitud de onda | 450 nm · diodo azul |
| Potencia máxima | 10 W |
| Emisión | Continua y pulsada |
| Frecuencia de pulso | Hasta 25.000 Hz |
| Duración del pulso | De 20 µs a 3 segundos |
| Clasificación publicada | Dispositivo clase IIb · láser clase 4 |
| Interfaz | Pantalla táctil a color |
| Dimensiones publicadas | 205 × 130 × 50 mm |
| Peso publicado | 1,5 kg |
| Control | Pedal inalámbrico |
| Fibras disponibles | 320, 400 y 600 µm · longitud de 3 m · de un solo uso |
Pieza de mano ENT, cánula esterilizable de extremo curvo de 7 cm y caja de cinco fibras ópticas de 400 µm de un solo uso, según folleto.
Pieza de mano ENT, cánulas esterilizables de extremo curvo de 7 cm y recta de 12 cm, y caja de cinco fibras ópticas de 400 µm de un solo uso. Confirma medidas en la propuesta.
Pieza de mano ENT, cánulas esterilizables curva y recta de 20 cm, y caja de cinco fibras ópticas de 400 µm de un solo uso, según folleto.
Las cánulas son esterilizables y están disponibles en distintas longitudes y ángulos. Las fibras ópticas de 320, 400 y 600 µm son de un solo uso.
Filtro de 450 nm compatible con microscopios Leica y Zeiss, disponible bajo pedido y sujeto a compatibilidad del modelo.
Maletín de aluminio.
La propuesta define los aplicadores incluidos, consumibles y compatibilidad.
FDA y MFDS (antes KFDA) corresponden a autorizaciones regulatorias; CE indica conformidad europea. ISO 13485 certifica el sistema de calidad del fabricante, no los resultados de un tratamiento.
La autorización de la familia Rapido Medical Laser, del 24 de octubre de 2024, incluye Rapido ENT de 450 nm para incisión, escisión, vaporización, ablación, hemostasia y coagulación de tejidos blandos. Las indicaciones del modelo de 810 nm se enumeran por separado.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)El folleto técnico suministrado por Questlight declara marcado CE 0476 conforme al Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). La declaración de conformidad y el certificado vigente de la unidad deben verificarse en su expediente.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)Medency declara fabricación conforme a ISO 13485. Esta referencia corresponde al sistema de calidad del fabricante; el certificado vigente y su alcance deben acompañar la documentación comercial.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)“Declarado” identifica información del fabricante cuyo certificado completo no se verificó. Una referencia internacional no sustituye la autorización local ni amplía las indicaciones de uso. “Por confirmar” no significa que el producto carezca de esa credencial.
Solicitar documentación del equipoCaracterísticas sujetas a versión, accesorios e indicaciones. Las referencias al portafolio 2023 identifican la configuración histórica, no una actualización automática de la unidad.
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