Un panel que toma forma
Su diseño flexible permite aproximar la luz al contorno del área seleccionada.

Tres modos en un panel flexible de mayor tamaño. PRO amplía las posibilidades de integración en la consulta con su modo de alivio del dolor y una superficie de tratamiento más extensa.
Consulta configuración, disponibilidad y demostración.
Su diseño flexible permite aproximar la luz al contorno del área seleccionada.
PRO añade un modo Pain para alivio del dolor a los modos Acne y Aging.
La batería recargable permite utilizarlo sin estar conectado a la corriente durante la sesión.
La fototerapia LED aplica luz azul, roja e infrarroja cercana. La combinación y dosis dependen del modo seleccionado; la luz interactúa con el tejido mediante procesos fotobiológicos.
La selección de pacientes, indicaciones y parámetros corresponde al profesional tratante, de acuerdo con las instrucciones de uso.
| Generación | Series 2 |
|---|---|
| Tecnología | Fototerapia LED |
| Longitudes de onda | 465, 640 y 880 nm |
| Modos | Acne, Aging y Pain |
| Panel | 24 × 10 pulgadas |
| Área de tratamiento | 16 × 8 pulgadas |
| LED de tratamiento | 353 |
| Peso | 1,5 lb (aprox. 0,68 kg) |
| Batería recargable | Ion-litio, 7000 mAh |
| Alimentación | USB-C · 13 V · 36 W |
| Control | Temporizador e inicio/pausa |
2 modos · Acne y Aging
Área de tratamiento: 14 × 6 pulgadas.
Explorar FACE3 modos · Acne, Aging y Pain
Área de tratamiento: 16 × 8 pulgadas.
Explorar PROAmbos incorporan panel flexible, tres longitudes de onda y batería recargable. La elección depende de la cobertura y de los modos que necesita tu práctica.
FDA y MFDS (antes KFDA) corresponden a autorizaciones regulatorias; CE indica conformidad europea. ISO 13485 certifica el sistema de calidad del fabricante, no los resultados de un tratamiento.
El fabricante declara FDA clearance para este modelo. Solicita el expediente de la versión cotizada.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)El fabricante declara marcado CE médico. Certificado completo pendiente de verificación.
Consultar documento (se abre en una nueva pestaña)“Declarado” identifica información del fabricante cuyo certificado completo no se verificó. Una referencia internacional no sustituye la autorización local ni amplía las indicaciones de uso. “Por confirmar” no significa que el producto carezca de esa credencial.
Solicitar documentación del equipoCaracterísticas sujetas a versión, accesorios e indicaciones. Las referencias al portafolio 2023 identifican la configuración histórica, no una actualización automática de la unidad.
Evaluamos objetivos, aplicaciones y necesidades de tu práctica.
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La propuesta debe identificar fabricante legal, modelo, aplicadores, instrucciones de uso, autorización local y certificados aplicables, además de instalación, capacitación, garantía y condiciones comerciales.
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